Curriculum Vitae. Date personale. Studii de bază. Cristina RUSU (MARCHIŞ); Adresă: ; Telefon: ; ; Data naşterii: ; Starea civilă: ; :

Transcription

1 Curriculum Vitae Date personale Nume: Adresă: ; Telefon: ; ; Data naşterii: ; Starea civilă: ; Studii de bază : Cristina RUSU (MARCHIŞ); - absolventă a Liceului Internat Costache Negruzzi Iaşi (media generală 9,66); - diploma de bacalaureat nr 1813 / ; : - studentă la Institutul de Medicină şi Farmacie Iaşi, Facultatea de Medicină, Specializarea Medicină Generală (media generală 9,98); - lucrarea de diplomă Osteodistrofia bolnavului hemodializat în colaborare cu IMF Cluj-Napoca nota 10 la examenul de diplomă din sesiunea septembrie 1989; - diplomă de doctor medic nr 112 / ; : medic stagiar; : - octombrie 1991 examen de rezidenţiat (secundariat) (poziţia 17 pe ţară) confirmat medic secundar Pediatrie prin Ordinul Ministrului Sănătăţii nr 1 / ; - rezidenţiat (secundariat) Pediatrie Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; - specialist Pediatrie pe baza examenului din sesiunea decembrie 1994 (media 9,58), confirmat prin Ordinul Ministrului Sănătăţii nr 2214 / 1994; : - specializare Pediatrie Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; - medic primar Pediatrie pe baza examenului din sesiunea 21 iunie 1999 (media 8,66), confirmat prin Ordinul Ministrului Sănătăţii nr 637 / 1999; : - rezidenţiat Genetică medicală Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; - specialist Genetică medicală şi patologie genetică pe baza examenului din sesiunea (media 9,49), confirmat prin Ordinul Ministrului Sănătăţii nr 414 / ; : - specializare Genetică medicală Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; - medic primar Genetică medicală pe baza examenului din sesiunea 22 iunie 2005 (media 9,88), confirmat prin Ordinul Ministrului Sănătăţii nr 971 / ; : - teza de doctorat Retardul mintal legat de X - Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi;

2 - îndrumător Prof. Dr. Ioan Tansanu; - realizarea tezei a presupus examinarea copiilor cu dizabilitate intelectuală instituţionalizaţi pe raza judeţului Iaşi şi evaluarea tuturor fişelor din arhiva Cabinetului de Anomalii Congenitale şi Boli Genetice, Spitalul de Copii Iaşi; - am stabilit relaţii de colaborare cu servicii mari de Genetică medicală din lume (Marea Britanie, Franţa, SUA) şi am efectuat teste moleculare pentru pacienţii deosebiţi în cadrul doctoratului; - titlul ştiinţific de Doctor domeniul Medicină în urma susţinerii tezei de doctorat la data de (titlu confirmat în baza Ordinului Ministrului Educaţiei Naţionale nr 3951 / ) (diploma de doctor nr 794 / ); Funcţii didactice ocupate prin concurs : preparator universitar la Disciplina Biologie celulară, Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; 1994: asistent universitar la Disciplina Biologie celulară, Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; : asistent universitar la Disciplina Genetică umană, Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; : şef lucrări la Disciplina Genetică umană, Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; 2009 prezent: conferenţiar universitar la Disciplina Genetică medicală, Universitatea de Medicină şi Farmacie Gr T Popa Iaşi; Activitate didactică Cursuri şi seminarii de Genetică medicală în limba română şi engleză pentru studenţii Facultăţii de Medicină (anul II), ai Facultăţii de Medicină Dentară (anul I) şi ai Facultăţii de Farmacie (anul II); Cursuri şi seminarii de Genetică umană la Colegiul de Asistenţi Medicali Iaşi şi Botoşani şi la Colegiul de Nutriţie Iaşi; Cursuri opţionale: - Facultatea de Medicină: Introducere în patologia moleculară, Genetică clinică, Clinical Genetics, - Colegiul de Asistenţi Medicali Iaşi: Managementul complex al bolilor genetice; Curs facultativ: Introducere in dismorfologie; Cursuri şi seminarii postuniversitare cu rezidenţii din specialităţi Pediatrie, Neonatologie, Medicină de familie; Membru în echipa de conferenţiari pentru Şcoala medicală pediatrică cu participare internatională, Cursul Româno German Medical Genetics, Today şi cursurile organizate de Fundaţia Ecografie Plus. Alte activităţi universitare Membru în Comisia de admitere şi Comisia de rezidenţiat; Membru în Comisia de evaluare a dosarelor candidaţilor care doresc să studieze cu taxă în valută la seriile de limbă engleză, franceză sau română (2012 prezent); Membru în Comisia de evaluare a dosarelor de evaluare anuală, gradaţii de merit şi spor de performanţă (2011);

3 Membru în Consiliul Profesoral ( ) (Hotărârea Biroului Senat din ); Tutore de an (la serii în limba română sau engleză); Îndrumător de stagiu la rezidenţi din specialităţile Pediatrie, Neonatologie şi Endocrinologie. Activitate medicală Integrare clinică în Spitalul Clinic de Urgenţe pentru Copii Sfânta Maria Iaşi (1995 prezent) (conform adresei nr 2484 / UMF Iaşi, Compartiment Organizare salarizare personal); Coordonator al Cabinetului de Genetică Medicală, Spitalul Clinic de Urgenţe pentru Copii Sfânta Maria Iaşi (2010 prezent) (conform adresei nr 19 / Spitalul Clinic de Urgenţe pentru Copii Sfânta Maria Iaşi); Coordonator al Programelor Naţionale de Sănătate ale Ministerului Sănătăţii în Spitalul Clinic de Urgenţe pentru Copii Sfânta Maria Iaşi (2010 prezent) (conform deciziilor anuale ale Consiliului Judeţean Iaşi): Profilaxia şi diagnosticul pre- şi postnatal al malformaţiilor şi/ sau al unor afecţiuni genetice; Diagnosticul şi managementul amiotrofiilor spinale şi a distrofiilor musculare de tip Duchenne şi Becker; Boala Fabry; Alte competenţe Limbi străine: - Engleză: avansat; certificat de performanţă nivel B2 Consiliul Europei (Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iaşi, Facultatea de Litere, Centrul de limbi străine şi formare continuă nr 975/ ); - Franceză: avansat; certificat de competenţă lingvistică 18/ 20 puncte (Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iaşi, Facultatea de Litere, Centrul de limbi străine şi formare continuă, Catedra Franceză nr 621/ ); - Spaniolă: mediu; - Italiană: începător; Folosirea calculatorului: tehnoredactare, realizarea de prezentări, folosirea de programe de diagnostic computerizat (ex. POSSUM); Portofoliu ştiinţific Cărţi de specialitate: 16 din care: - Cărţi: 9 ( 2 de la ultima promovare); - Capitole în cărţi: 36 capitole din 7 cărţi) ( 19 capitole din 4 cărţi de la ultima promovare); Total lucrări comunicate, publicate în rezumat sau in extenso: 310 din care: - Lucrări publicate în extenso: 62 ( 34 de la ultima promovare); - Lucrări ISI: 15 ( 12 de la ultima promovare); 6 autor principal ( 6 de la ultima promovare); - Lucrări in extenso în reviste BDI 33 ( 19 de la ultima promovare); - Articole in extenso în reviste din fluxul ştiinţific internaţional principal: 38 ( 22 de la ultima promovare); - Publicaţii in extenso în lucrările conferinţelor internaţionale 13 ( 12 de la ultima promovare);

4 - Publicaţii în rezumat în suplimente de reviste ISI 106 ( 52 de la ultima promovare); Recenzii de carte publicate în revistă ISI (European Journal of Human Genetics): 3; Proiecte de cercetare: 10; Prelegeri la conferinţe: 70; Participare la cursuri postuniversitare Cursul Internaţional de Genetică - organizat de CEFOR (program PHARE) , Iaşi; German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea, 6-7 septembrie 1996; Community Genetics, Nottingham, UK, 1997; Programul de educaţie medicală continuă al Colegiului Medicilor din România, în colaborare cu UMF Iaşi şi SRGM simpozionul Medicina moleculară medicina mileniului III, Iaşi 4 decembrie 1999; The 2nd German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea-Arad, 6-7 martie 2000; The 3rd German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea, septembrie 2002; 2002: Curs de Ecografie în vederea obţinerii competenţei de Ecografie fetală; 2002: Curs de pedagogie (Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iaşi); The 4th German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea, aprilie 2005; International Fabry Training Course, Manchester, UK, ; The 5th German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea, 2008; Treat NMD (curs international de boli neuro-musculare), Bucureşti, martie 2011 ; Cursuri preconferinţă medici din cadrul Conferinţei naţionale cu participare internaţională - Zilele Pediatriei Ieşene «N N Trifan» ediţia a 24-a, ; The 6th Romanian German Genetics Course Medical Genetics, Today, Galaţi, 6-8 septembrie 2011; Curs de genetica epilepsiei şi a bolilor neuro-musculare, Bucureşti, ; Aspecte practice ȋn screening-ul şi diagnosticul prenatal pentru patologia cromozomială, Iaşi, ; Şcoala medicală pediatrică, cu participare internatională, Ediţia I, Iaşi ; Malformaţii pulmonare. Malformaţii gastro-intestinale. Diagnostic ecografic prenatal. Iaşi, ; Curs preconferinţă SRGM Semne evocatoare ȋn Genetica Medicală, Spitalul de Copii Sfânta Maria Iaşi, ; Şcoala Medicală Pediatrică cu participare internaţională, Iaşi, ; The 7 th Romanian German Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea, ; Şcoala Medicală Pediatrică cu participare internaţională, Iaşi, ; Stagii de perfecţionare 1995: vizitator academic în Marea Britanie (Nottingham, Sheffield, Glasgow, Londra) 3 luni;

5 1997: Bursă Tempus pentru actualizarea activităţilor didactice de Genetică umană în cadrul UMF Iaşi (Sheffield, Glasgow) 3 luni; 1998: stagiu la Duncan Guthrie Institute of Medical Genetics (Glasgow, UK) - realizare de teste moleculare în cadrul doctoratului 2 săptămâni; 2005: Stagiu de învăţare a tehnicii anti-fmrp pentru screeningul Sindromului X fragil (Universitatea Erasmus, Rotterdam, Olanda) 1 săptămână; 2007: Stagiu de învăţare a tehnicii MLPA şi a tehnicii PCR pentru diagnosticul Sindromului X fragil (Universitatea Radboud, Nijmegen, Olanda) 1 săptămână; Participare la conferinţe internaţionale : Conferinţa Societăţii Britanice de Genetică Umană (BSHG) 4 conferinţe; Începând din 1996: anual European Human Genetics Conference (Conferinţa Societăţii Europene de Genetică Umană - ESHG) 19 conferinţe; Conferinţa Europeană de Dismorfologie, Strasbourg, Franţa, ; Din 2006 (la 2 ani): Manchester Dysmorphology Conference 4 conferinţe; 2006, 2011: International Congress of Human Genetics (congres mondial de genetică umană ediţiile 11 şi 12) 2 congrese; Inaugural Joint Meeting UK / Dutch Clinical Genetics Societies Spring Conference ; 8 th Balkan Meeting of Human Genetics, Cavtat-Dubrovnik, Croatia, ; The 9 th Balkan Congress of Medical Genetics, Timisoara, ; 4 th International Meeting on Rare Disorders of the RAS-MAPK Pathway, Nurenberg ; 2010, 2012, 2014: European Conference of Rare Diseases (ECRD) 3 conferinţe; Conferinţe dedicate bolilor rare: : Abordarea Europeană a bolilor rare, Zalău, ; : Conferinţa Europlan; - World Orphan Drug Congress Europe 2012 Europe s largest R&D, Market Access and Partnerships event, November, Geneva, Switzerland; Conferinţe dedicate Sindromului Prader Willi: : a2a Conferinţă Est-Europeană privind Sindromul Prader Willi; : 6th International IPWSO Conference; Conferinţe dedicate Bolii Fabry: : Al 3-lea Simpozion de Boli Lizozomale; : Al 2-lea Simpozion de Boli Lizozomale; Participare la conferinţe naţionale din 2006 anual Conferinţa/ Congresul Societăţii Române de Genetică Medicală; din 1999 anual Conferinţa Naţională Zilele Pediatriei Ieşene «N N Trifan» ; Conferinţa internaţională de medicină de familie Medicina de familie în epoca tehnologiilor oportunităţi şi limite, Iaşi, ; Ziua internaţională a bolilor rare: Rare dar egale, Bucureşti, ; Ziua Bolilor Rare 2011, Iaşi, ;

6 Strategii de integrare şi finanţare pentru dezvoltare durabilă, Constanţa, ; Conferinţa internaţională Omul din spatele autismului, Focşani, ; Al XVII-lea Simpozion de Endocrinologie Clinică «Zilele Zbranca»- Determinism genetic ȋn patologia endocrină, Tȋrgu Mureş, ; Management medical modern Specializarea Genetică Ediţia a XVII-a, 16 mai 2012, Hotel Novotel, Bucureşti; Al XVIIII-lea Simpozion Naţional de Psihoneuroendocrinologie şi Simpozionul Reţelei Europene de Tumori Suprarenale : Axa adrenală de la comportament la tumori. Neurosteroizii ; Tumorile adrenale şi hipertensiunea arterială 7-9 iunie 2012, Poiana Braşov; Abordări interdisciplinare în tulburările de limbaj la vârsta copilăriei, mai 2013, Iaşi; Al XI-lea Congres Naţional de Pediatrie cu participare internaţională, septembrie 2013, Târgu Mureş ; Management Medical Modern Specializarea Genetică, Ediţia a II-a, 31 octombrie 2013, Hotel Novotel, Bucureşti; Conferinţe dedicate bolilor rare: - Ziua internaţională a bolilor rare: Rari, dar solidari, Bucureşti, ; - Ziua Bolilor Rare 2012, Iaşi, ; - Ziua internaţională a bolilor rare, Bucureşti, ; Participare la conferinţe locale Seară clinică studenţească dedicată bolilor rare Clinica I Medicală, Spitalul Sfântul Spiridon, aprilie 2011; Business Days, Iaşi, (ID 1077); Participare la workshop-uri 2008, 2010: European Round Table on Fabry Disease (9 th, 11 th edition); 2008: Workshop ESHG/LKP asupra specialităţii de Genetică Medicală în Europa; 2008: Atelier Cum depistăm, cum tratăm şi cum coordonăm îngrijirea pacienţilor cu boli rare ; 2008: Developing Partnerships within Europe for Collaborative Research into Prader-Willi Syndrome, Cambridge, UK; 2010: Workshop UEMS (Union Europeene des Medicines Specialistes) cu Societăţile Naţionale de Genetică privind recunoaşterea Specialităţii de Genetică la nivel European; Romanian - Hungarian Twinning Haemophilia Symposium Hemophiliac patient - 3th November 2012, Iaşi, România; Eurordis Workshop Guiding Principles for Specialized Social Services 2012 December 6-7, Zalău, Romania; Reţele de referinţă pentru pacienţii cu boli rare. Centre de expertiza in Romania?, 21 februarie 2013, Bucureşti; Exemple de bune practici în terapia tulburărilor de limbaj, mai 2013, Iaşi; Conferinţa bilaterală România - Norvegia Ad Augusta Per Angusta iunie 2014, Cluj-Napoca

7 Organizare manifestări Curs preconferinţă SRGM Semne evocatoare ȋn Genetica Medicală, , Spitalul de Copii Sfânta Maria Iaşi; Boli rare fără frontiere Ziua bolilor rare 2013, UMF Iaşi ; A VI-a Conferinţă Naţională de Genetică Medicală cu participare internaţională 4-6 octombrie 2012, Iaşi, România; Proiecte de cercetare 1. Competiţia 2004 ; Titlul : Optimizarea diagnosticului Sindromului X fragil prin introducerea imunohistochimice în protocolul de investigare a pacienţilor cu retard mintal ; Numărul contractului: Grant CNCSIS 1242/ 2004 ; Perioada : ; Director de proiect : Cristina Rusu; Valoare : RON ( ROL) ; investigaţiilor 2. Competiţia : 2006 ; Titlul : Optimizarea diagnosticului şi managementului pacienţilor cu retard mintal prin introducerea în protocolul de evaluare a testului MLPA ; Numărul contractului : Grant CNCSIS 832/2006 ; Perioada : ; Director de proiect : Cristina Rusu ; Valoare : RON ; 3. Competiţia : 2006 ; Titlul : Platforma interdisciplinară de medicină moleculară ; Numărul contractului : Grant platformă CNCSIS 29/2006 ; Număr contract 32/ ; Perioada : ; Director de proiect : Prof. Eugen Carasevici; coordonator activitate administrativă dr. Cristina Rusu ; Valoare : RON ; 4. Competiţia : 2006 ; Titlul : Dyscerne a network of centres of expertize for dysmorfology ; Numărul contractului : European Commission Public Health Executive Agency (DG Sanco) Project: Perioada : ; Director de proiect : Prof. Jill Clayton Smith, Marea Britanie; dr. Cristina Rusu responsabil nod de trimitere a cazurilor pentru Romania (Iasi);

8 5. Competiţia : 2008; Titlul : Corelarea aspectelor clinice, genetice şi epigenetice implicate în etiologia sindroamelor Prader Willi/Angelman: model de abordare multidisciplinară a bolilor rare în România; Numărul contractului : Grant CNMP (Parteneriat) PN II / 2008 ; Perioada : ; Director de proiect : Conf. Maria Puiu; coordonator partener 5 (UMF Iaşi) dr. Cristina Rusu ; Valoare : RON (UMF Iaşi RON); 6. Competiţia : 2008; Titlul : Optimizarea şi implementarea unor tehnici de biologie moleculară în depistarea predispoziţiei ereditare la cancerul mamar şi ovarian; Numărul contractului : Grant tip Idei ; Perioada : ; Director de proiect : Lector Anca Mihaela Negură; dr. Cristina Rusu membru în echipă; Valoare : RON. 7. Din 2010 : Titlul : Development of the European portal of rare diseases and orphan drugs - Joint Action for Orphanet (Rare Disease Portal 2) (Proiect European - colaborare INSERM Franţă Comisia Europeană) Numărul contractului : ; Perioada : ; Director de proiect : Segolene Ayme, Franţa; dr. Cristina Rusu coordonator naţional pentru Romania; Valoare: Euro; 8. Competiţia 2010 : Titlul : Orphanet Europe; (Proiect European - colaborare INSERM Franţa Comisia Europeană) Numărul contractului : ; Perioada : ; Director de proiect : Segolene Ayme, ulterior Odile Krempf şi în prezent Anna Rath, Franţa; dr. Cristina Rusu coordonator naţional pentru Romania; Valoare: Euro; 9. Competitia: 2010; Titlu: Părinţi, din nou la şcoală! Numărul contractului : 8386/ ; Perioada : ;

9 Director de proiect : Crăciun Izabela Fundaţia Serviciilor Sociale Bethany; Dr Rusu Cristina participant din partea partenerului Spitalul de Copii Sf Maria Iasi; Valoare : RON (Finantare Consiliul local Iasi , Cofinantare Fundatia Serviciilor Sociale Bethany ) ; 10. Competiţia: 2011 granturi interne UMF Iaşi (nr înregistrare 17232); Titlu: Elaborarea unui model integrat de evaluare a rezistenţei la Clopidogrel prin genotiparea citocromilor Cyp2c19 şi a genei ABCB1 Numărul contractului: 28214/ ; Perioada : ; Director de proiect : Costache Irina Iuliana; Dr Rusu Cristina membru în echipă; Valoare : Euro; Membru în comisii ale Ministerului Sănătăţii membru al Comisiei de Boli Rare (30) a Ministerului Sănătăţii (Monitor Oficial al României 255/ ); membru al Comitetului Naţional de Boli Rare care ajută la punerea în aplicare a Planului Naţional de Boli Rare din România ( ); 2009: participare ca delegat al României (din partea Ministerului Sănătăţii) la Şedinţa Comisiei Europene privind recunoaşterea Specialităţii de Genetică Medicală la nivel European; 2014: delegată de Ministerul Sănătăţii pentru a participa la instruirea EUCERD privind introducerea codurilor Orphanet (orphacode) în raportarea bolilor rare la nivel national Paris, Franţa (Ordinul 291/ ); Apartenenţa la societăţi profesionale Membru fondator al Societăţii Române de Genetică Medicală (SRGM); Trezorier SRGM ; Vicepreşedinte SRGM 2006 prezent; Şefa Comisiei de Genetică Clinică a SRGM; membru în Comisia de Educaţie a SRGM; Numită persoană de contact a SRGM pentru Societatea Europeană de Genetică Umană; Membru în Alianţa Naţională a Bolilor Rare; Membru în Comitetul naţional România EUROPLAN European Project for Rare Diseases National Plan Development; Membru al Colegiului Medicilor din România (1990-prezent); Numită persoană de contact pentru Reţeaua Europeană de Centre de Expertiză în Dismorfologie (DYSCERNE) (din 2007); Membru în European Society of Human Genetics (1997- prezent); Membru în British Society of Human Genetics ( ); Membru în European Cytogenetics Association (2011-prezent); Membru în Societatea de Medici şi Naturalişti Iaşi (1994-prezent); Membru în Asociaţia Română de Medicină Perinatală (2004-prezent).

10 Recunoaştere naţională şi internaţională Am beneficiat de numeroase burse ale Societăţii Europene de Genetică Umană (ESHG) pentru a participa la conferinţele anuale ale societăţii, dar şi la congresul mondial de genetică din 2006, ca recunoaştere a valorii lucrărilor prezentate; Anual (din 2006) am reprezentat SRGM la şedinţa cu Preşedinţii Societăţilor Naţionale de Genetică Medicală şi la şedinţa Federaţiei Internaţionale a Societăţilor Naţionale de Genetică Medicală organizate în cadrul Conferinţei ESHG; Invited speaker la Ziua Bolilor Rare, anual, începând din 2009; 2010: Participant la Workshop UEMS (Union Europeene des Medicines Specialistes) cu Societăţile Naţionale de Genetică privind recunoaşterea Specialităţii de Genetică la nivel European; 2010: numită coordonator pentru România al proiectului European Orphanet; 2010: invitată să particip la Conferinţa EURORDIS, unde am prezentat situaţia Centrelor de Referinţă de Genetică din România; 2006: invitată să prezint o lucrare la a12-a Conferinţă de Anomalii Congenitale organizată la Manchester (Manchester Dysmorphology Conference); 2005: numită în Comitetul editorial al European Journal of Medical Genetics; Membru în colegiul de redacţie al unor reviste ştiinţifice 2005: numită în Comitetul editorial al European Journal of Medical Genetics; Editor adjunct al Romanian Journal of Rare Diseases; Ocazional evaluez articole pentru Acta Endocrinologica. Membru în comisii de susţinere a unor teze de doctorat Sireteanu Adriana Iaşi Decizia Rectorului Universităţii de Medicină şi Farmacie Grigore T Popa Iaşi nr 15705/ ; Papuc J. Anca Florentina căsătorită Mitroi Constanţa Decizia Rectorului Universităţii Ovidius Constanţa nr 433/ ; Membru în comisii de promovare didactică Concurs de şef de lucrări poz 3, Genetică Medicală (Genetică, Genetică Fundamentală, Nutrigenetică şi Nutrigenomică) Facultatea de Medicină (Decizia Rectorului UMF nr 801/ ); Concurs de şef de lucrări poz 6, Genetică Medicală Facultatea de Medicină (Decizia Rectorului UMF nr 94/ ); Membru în comisii pentru examen de medic specialist/ primar Membru al Comisiei de examinare la examen de medic specialist de Genetică Medicală Iaşi, iunie 2010; Membru al Comisiei de examinare la examen de medic primar de Genetică Medicală Iaşi, iunie 2012; Membru în comitetul ştiinţific sau de organizare a unor manifestări ştiinţifice Membru în comitetul stiintific al manifestărilor științifice internaționale

11 1. 8 th Balkan Meeting on Human Genetics, Cavtat-Dubrovnik, Croaţia ( ); Membru în comitetul de organizare al manifestărilor științifice naționale 1. The 7 th Romanian - German Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea (curs) ( ); 2. The 6 th Romanian - German Genetics Course Medical Genetics, Today, Galaţi (curs) ( ); 3. Prima Conferinţă Naţională de Genetică Medicală, Iaşi ( ); Membru în comitetul stiintific al manifestărilor științifice naționale 1. Şcoala medicală pediatrică cu participare internaţională, ediţia a III-a, ; 2. Conferinţa Naţională Zilele Pediatriei Ieşene N. N. Trifan, ediţia a XXV-a, ; 3. A VI-a Conferinţă Naţională de Genetică Medicală cu participare internaţională (Iaşi ). 4. Conferinţa Naţională Zilele Pediatriei Ieşene N. N. Trifan, ediţia a XXIV-a, ; 5. Al IX-lea Congres Naţional de Pediatrie cu participare international, Iaşi, ; Lector invitat Conferinţe internaţionale 1. 1 st South East European Congress on Fabry Disease, Prague, Czech Republic ( ); 2. Eurordis Workshop Guiding Principles for Specialized Social Services Zalău, România (workshop) ( ); 3. 5 th European Conference on Rare Diseases Krakow, Polonia ( ) 4. 8 th Balkan Meeting on Human Genetics, Cavtat-Dubrovnik, Croaţia ( ); 5. ESHG Symposium, Clinical Genetics Society Meeting, Liverpool, UK ( ); th International Birth Defects Conference, Manchester, UK ( ); Conferinţe naţionale 1. Şcoala medicală pediatrică cu participare internaţională, Iaşi ( ); 2. Management Medical Modern Specializarea Genetică, Ediţia a II-a, Bucureşti ( ); 3. Prezentare pentru Editura Elsevier How to Write a World Class Paper From Title to References, From Submission to Revision, Bucureşti (workshop) ( ); 4. Şcoala medicală pediatrică cu participare internaţională, Iaşi ( ); 5. Prima Conferinţă Naţională a Bolilor Rare, Bucureşti ( ); 6. Prezentare pentru Editura Elsevier How to Write a World Class Paper From Title to References, From Submission to Revision, Iaşi (workshop) ( );

12 7. Prezentare pentru Editura Elsevier How to Write a World Class Paper From Title to References, From Submission to Revision, Cluj (workshop) ( ); 8. The 7 th Romanian - German Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea (curs) ( ) (lector oferit); 9. The 6 th Romanian - German Genetics Course Medical Genetics, Today, Galaţi (curs) ( ); 10. Conferinţa Naţională Zilele Pediatriei Ieşene N N Trifan, ed a XXIV-a ( ); 11. Al III-lea Congres Naţional de Genetică Medicală, Timişoara ( ); 12. The 4 th German - Romanian Genetics Course Medical Genetics, Today, Oradea (curs) ( ); Premii Editura Elsevier Top reviewer in 2011; Colegiul Medicilor din România, Gala Medica 2014 Ediţia a VI-a, Bucureşti, 25 iunie 2014, Premiul Juriului pentru Inovaţie medical Orphanet, Prof Dr Cristina Rusu; 2000: Premiul I la concursul de Genetică clinică organizat de al 2-lea curs german - român de Genetică umană; 1996: Premiul I la concursul de Genetică clinică organizat de Cursul german - român de Genetică umană; membră ESHG; Realizări deosebite 2010: numită în Consiliul Profesoral, UMF Iaşi; 2010: numită coordonator al Cabinetului de Genetică Medicală, Spitalul de Copii Sf Maria Iaşi (centru ce acoperă întreaga Moldovă); 2010: coordonator pentru România al proiectului European Orphanet; 2010: invitată la Workshop UEMS (Union Europeene des Medicines Specialistes) cu Societăţile Naţionale de Genetică privind recunoaşterea Specialităţii de Genetică la nivel European; 2010: invitată la Conferinţa EURORDIS, unde am prezentat situaţia Centrelor de Referinţă de Genetică din România; 2009: invited speaker la Conferinţa Balcanică de Genetică Umană; 2009: participare ca delegat al României la Şedinţa Comisiei Europene privind recunoaşterea Specialităţii de Genetică Medicală la nivel European; 2009: membru al Comisiei de Boli Rare (30) a Ministerului Sănătăţii (Monitor Oficial al României 255/ ); 2009: membrul al Comitetului Naţional de Boli Rare care realizează Planul Naţional de Boli Rare din România; 2007: numită persoană de contact pentru Reţeaua Europeană de Centre de Expertiză în Dismorfologie (DYSCERNE); 2006: grant CNCSIS situat pe locul 1 la Comisia 6 (Ştiinţe Medicale) în cadrul competiţiei naţionale de granturi CNCSIS (director de proiect);

13 2006: aleasă Vicepreşedinte al SRGM; Preşedinta Comisiei de Relaţii Publice Interne şi Internaţionale a SRGM; 2006: invitată să prezint o lucrare la a12-a Conferinţă de Anomalii Congenitale organizată la Manchester (cea mai prestigioasă manifestare de Dismorfologie din Europa); 2005: numită în Comitetul editorial al European Journal of Medical Genetics; 1994: trezorier al SRGM; membru fondator al acestei societăţi; Apariţii media TVR Iaşi interviu cu ocazia organizării Conferinţei Naţionale de Genetică Medicală (oct 2012); Interviu radio - Interviu la Radio Iaşi cu ocazia Zilei Bolilor Rare ; - Interviu la Radio Iaşi cu ocazia Zilei Bolilor Rare ; Articol ziar - Articol ȋn Ziua de Iaşi ȋn octombrie 2010 de prezentare a profilului Geneticii medicale, a Cabinetului de Genetică Medicală Iaşi şi Orphanet; - Articol ȋn Adevărul de Iaşi ȋn decembrie 2010 de prezentare a problematicii bolilor rare şi a Cabinetului de Genetică Medicală Iaşi; Data: Conf. Dr. RUSU CRISTINA